Jeg har over tid her som blogger, sett en rekke mennesker i frustrasjon og fortvilelse beskrive sin hverdag som kronisk syk. En hverdag hvor de fleste ikke bare har dårlig råd og dermed blir mer eller mindre sosialt isolerte av den grunn, men de blir stigmatisert av legestanden, spesialister, trygdevesen, Aetat og andre forståesegpåere som mener å vite best hva man er verdt og skal duge til. Den stigma som kommer fra såkalte medmennesker om at en er en latsabb som bare henter ut fete trygder gidder jeg ikke bry meg med nå. De kjenner alle som har gått den stien.
Selv har jeg vært inn og ut av helsevesenet og systemer som kjært kalles hjelpeapparatet. Senest i dag var jeg i et minneverdig møte med en revmatolog etter eget ønske. Etter å ha klemt og knadd og stukket meg over hele kroppen til jeg varslet om kommende oppkast, konstaterte han at jeg hadde fibromyalgi. Den diagnosen har jeg altså hatt i 20 år nå i vekslende grad. Videre hadde jeg noen ledd som ikke var som de skulle, antagelig slitasjeskadet og feil belastet over år. Muligens brukt for lite, sa han og målte nedlatende min noe bløte og bleke kropp. Hadde jeg orket hadde jeg klasket ham midt i tryne der jeg sto og skalv av smerter. Lat har jeg aldri vært i hele mitt liv.
Vel, denne spesialisten var av den formening at jeg måtte komme meg på et kursted som koster 120 kr. dagen og i tillegg begynne med fysioterapi – igjen som koster 180 kr. timen. I løpet av 6 måneder skulle jeg altså være 100 prosent frisk og arbeidsfør og klar til en full jobb. Fibromyalgien innrømmet han motvillig kunne være der enda noen 10 år til i mitt liv. Men pytt sann, den var underordnet et eller annet jeg ikke fikk tak i.
Nå har jeg fått utrolig mange merkelig prognoser og dommer av disse ekspertene over årene, men denne tok kaka. Takk sa jeg til ham. Du er den første som har forespeilet meg et mirakel i løpet av et halvt år etter 20 år med smerter.
Jeg dro hjem i Taxi umiddelbart etterpå som kostet meg 400 kr. av min enorme trygdeutbetaling, for å slippe å gå gjennom Oslos gater gråtende.
Nå har jeg fått NOK! I mitt tilfelle har jeg holdt denne sykdommen noenlunde i sjakk for egen hjelp i 12 av de 20 årene. Under siste svangerskap snudde bildet 180 grader, og for hvert år som har gått har smertene blitt verre og verre. Syting er ikke min stil, jeg vil bli tatt på alvor og behandlet med verdighet.
Jeg har fått nok av å lese grusomme blogghistorier og gråte maktesløs over oppegående, hyggelige mennesker som sliter seg sykere av å sloss mot systemer som bruker psykopatiske teknikker. Wear them down and break them er visst målet. Fint – kast meg på havet da. Men før den tid har jeg et brennende ønske om at flest mulig bloggere som virkelig sliter med kronisk sykdom, og blir matet gjennom systemet og resirkulert til det knapt er atomer igjen i materien, er med å skriver sin historie og sender den til våre folkevalgte. De samme folkevalgte som skammer seg over fattigdommen og de syke i dette landet foran hvert Stortingsvalg og stigmatiserer de samme menneskene så fort de har fått kroppen sin trygt inne på Stortinget en periode til.
Jeg håper en skrivefør blogger som ikke er "syk" og "lat", føler seg kallet til å skrive et nøkternt innlegg om hverdagen til slike som meg og en rekke andre som føler de møter veggen og fandens oldemor gjennom villnisset av lover, regler og krav i vårt helse- og trygdevesen. Og at vi kan vedlegge historiene med eventuell dokumentasjon om ønskelig fra virkelige mennesker her på bloggen og ellers der ute i samfunnet.
Hvem kunne tenke seg å bidra til dette skrivet og få det sendt direkte til våre ansvarlige politikere? Hva har vi å tape på dette folkens?
Linker til bloggerhistorier:
http://www.vgb.no/5977/perma/55857/
http://www.vgb.no/6863/perma/55765/
http://www.vgb.no/4832/perma/55325/
Link til forum og hjelpesider for folk med kroniske smerter
M.E Nettverket i Norge
Sonjas stoffskifteforum




